開發以加熱法作為樣品脫附基礎之大氣壓力質譜游離裝置
978-3-639-73518-5
3639735188
100
2015-01-12
49.90 €
chi
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第一部份是利用雷射不易色散的優點使光束能量集中,在照射到樣品承載台表面時可使其產生高溫並把熱量傳導至分析物,樣品迅速吸收熱量後便形成突沸而霧化,而霧化的分子再由 ESI 的後游離過程,進入質譜儀偵測便可得到訊號。液態樣品只需 3 μL 滴在乘載台上,開啟雷射後數秒內即可完成偵測,膏狀物以拭鏡紙沾取少許塗抹在樣品承載台上,開啟雷射數秒內完成偵測。因使用的雷射功率不高,承載台必選擇不易導熱的材質,發現鈦金屬與不鏽鋼箔片效果最好。利用此技術可得知小分子如 Benzethonium chloride 的偵測極限為0.1 μM及大分子 Cytochrome c的偵測極限為1 μM。此種脫附方式可為整個雷射脫附系統節省大量金錢及空間,且雷射可方便移動。第二部份使用經改裝之電熱焊槍作樣品熱脫附源,由電熱焊槍的熱量,加上特殊處理化之烙鐵頭,讓固體或液體樣品在接觸此探針時瞬間汽化,進而脫附樣品,汽化的分子再經由 ESI 或 APCI 後游離過程,進入質譜儀偵測便可得到訊號。固態樣品如藥片需放置在 ESI 噴霧或 APCI 金屬針下方,將熱探針輕微接觸其表面便可汽化藥物分子,經後游離步驟並進入質譜儀偵測,液態樣品的體積只需 5 μL 滴在樣品乘載台上,將探針接觸到液體,由 250℃ 的高溫使其突沸以汽化樣品,經 ESI 後游離進入質譜儀作偵測。熱探針脫附法除省時之外還可節省花費,能夠偵測多種狀態的樣品,研究證實小分子如 Melamine 及大分子 Cytochrome c 的偵測極限皆可達到 1μM。
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Chemistry
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